近来，我国新冠疫苗的研发进展情况备受关注。疫苗安全性如何？何时能接种？能否终身免疫？20日，《新闻1+1》节目专访中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍，来看梳理。
目前，我国已有13个疫苗进入临床试验。其中，共有4个疫苗进入了III期临床试验。共接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。疫苗的不良反应都在正常范围内，疫苗的安全性良好。
通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性影响 。 疫苗最快能何时 上市？
一旦临床实验获取足够数据，具有可接受的安全性基础、质量符合要求，申请人就可以提交疫苗上市申请。药监局将依法依规，特事特办，第一时间完成疫苗的审批、保证供应。
我国把新冠疫苗接种人群大致划分为三类：一是高风险人群；二是高危人群；三是普通人群，疫苗将按顺序安排接种。
高风险人群 ：边境口岸的工作人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间工作人员等；
因受到各种因素影响，如果顺利，今年12月份高风险人群接种上的可能性比较大 。
专家们对新冠疫苗的保护力预期是1至3年，该疫苗接种的时间并不长，目前还是维持稳定状态，保护力仍需观察。
日前，浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知正式发布，疫苗接种预约登记网络平台也向社会开放。
预计今年底我国疫苗的年产能可达6.1亿剂 ，明年我国疫苗年产能将在此基础上有效扩大；